प्रसिद्ध अभिनेताओं की जेनेटिक एफ़िनिटी

अमेरिकी प्रसिद्ध अभिनेता बोनी पिंटो, बेकन सिस्क, करेन डफी, निकोल एंडरसन और अंग्रेजी अभिनेत्री एमिलिया क्लार्क ने 2014 में शीतकालीन ओलंपिक के दौरान स्वर्ण पदक जीता और 2018 की कांस्य पदक विजेता लिजी यार्नोल्ड के बीच एक अद्भुत समानता है। इन सभी का एक-दूसरे से कोई पारिवारिक संबंध नहीं है और ये सभी बांझ हैं, लेकिन फिर भी इनमें घनिष्ठ आनुवंशिक संबंध है।

गर्म यौन (आनुवंशिक) समानता

ये खूबसूरत महिलाएं एक लौह युग की महिला से काफी मिलती-जुलती हैं, जो 18-22 साल की होने के बावजूद न तो युवा महिला बनीं और न ही अपना मासिक अनुष्ठान शुरू किया। इस महिला की मृत्यु 750-400 ईस्वी के बीच इंग्लैंड में हुई थी, लेकिन उसकी खोपड़ी की खोज बीसवीं सदी में की गई थी। इन सभी सुंदरियों के बीच गर्म यौन (आनुवंशिक) समानता क्या है?

प्रमुख विज्ञान पत्रिका कम्युनिकेशन बायोलॉजी में 11 जनवरी 2024 को प्रकाशित एक अंतरराष्ट्रीय शोध के अनुसार, वैज्ञानिकों ने एक नई तकनीकी सफलता की घोषणा की है। इस तकनीक के जरिए अब प्राचीन हड्डियों या कंकालों की डी. एन। एक। (डीएनए) विश्लेषण का उपयोग वास्तविक कंकाल अवशेषों के गुणसूत्रों का अनुमान लगाने के लिए किया जा सकता है। इस तकनीक का उपयोग करके उन्होंने जिन प्राचीन हड्डियों और कंकालों का अध्ययन किया उनमें एक खोपड़ी (नंबर C10090/CH163) भी थी। खोपड़ी दक्षिण-पश्चिम इंग्लैंड के समरसेट क्षेत्र के एक छोटे से गाँव, चार्टरहाउस वॉरेन के प्राचीन दफन स्थल पर खुदाई के दौरान मिली हड्डियों में से एक थी। इस स्थल की खुदाई 1972-76 और 1983-86 के बीच की गई थी लेकिन खोपड़ी का अध्ययन अब किया गया है। इसके अध्ययन से पता चला कि खोपड़ी एक महिला की थी जो जन्मजात यौन रोग से पीड़ित थी। इस बीमारी (विकार) को अब ‘टर्नर सिंड्रोम’ कहा जाता है। 2500 साल पुरानी यह बीमारी इसी जन्मजात यौन विकार (जन्मजात यौन विकार) से प्रभावित थी और अब ऊपर दिखाए गए प्रसिद्ध अभिनेता, मॉडल और ओलंपियन भी प्रभावित हैं – यह उन सभी की पारस्परिक यौन एकरूपता है! क्या है ये ‘टर्नर सिंड्रोम’ जो 2500 साल से महिलाओं को हो रहा है? इसके लक्षण क्या हैं? क्या इससे बचा जा सकता है या अगर ऐसा हो जाए तो क्या इसका कोई इलाज है?

विभिन्न देशों में इस सिंड्रोम के अलग-अलग नाम हैं

टर्नर सिंड्रोम, एक जन्मजात विकार, को पहली बार 1938 में एक अमेरिकी डॉक्टर, हेनरी टर्नर द्वारा एक अद्वितीय इकाई के रूप में वर्णित किया गया था। यह अब केवल उन्हीं के नाम से जाना जाता है। रूस में इसे ‘श्रशेव्स्की-टर्नर’ सिंड्रोम भी कहा जाता है क्योंकि 1925 में रूसी डॉक्टर श्रशेव्स्की ने भी इस विकार के बारे में बताया था। यूरोप में कई जगहों पर इसे ‘उलरिच-टर्नर’ सिंड्रोम भी कहा जाता है। इस सिंड्रोम का वर्णन 1902 में इंग्लैंड के डॉक्टर ‘अर्नस्ट फंके’ और 1930 में जर्मनी के डॉक्टर ‘ओटो उलरिच’ ने किया था, लेकिन अब यह विकार आमतौर पर टर्नर सिंड्रोम से जुड़ा हुआ है।

टर्नर सिंड्रोम के लक्षण

यह विकार केवल महिलाओं में होता है। इस बीमारी से पीड़ित लड़कियों की लंबाई सामान्य से छोटी होती है और बालों की रेखा गर्दन तक होती है। उनके स्तन सामान्य महिलाओं की तरह विकसित नहीं होते और सीना ढाल की तरह चौड़ा रहता है। इन लड़कियों में किशोरावस्था के दौरान महिलाओं में देखे जाने वाले सेक्स संबंधी लक्षण भी विकसित नहीं होते हैं। उन्हें आमतौर पर मासिक धर्म नहीं होता और वे हमेशा बांझ रहती हैं। ऐसी महिलाओं में उच्च रक्तचाप और किडनी संबंधी खराबी भी देखी जाती है। कुछ महिलाओं के शरीर में सूजन भी आ जाती है।

पहचान एवं रोकथाम

एक विशेष रक्त परीक्षण करके क्रोमोसोम की जाँच की जाती है। जिन लड़कियों को इस बीमारी के होने का संदेह हो उन्हें अपने क्रोमोसोम की जांच करानी चाहिए, क्योंकि समय पर बीमारी की पुष्टि होने से वे काफी हद तक सामान्य जीवन जी सकती हैं। अमेरिका और इंग्लैंड की तरह भारत में भी ऐसे उदाहरण हैं, जिनमें इस विकार का समय पर निदान होने से काफी हद तक सामान्य जीवन जीया जा सकता है। 30 अगस्त 2018 को अखबार ‘टाइम्स ऑफ इंडिया’ में छपी खबर के मुताबिक, 40 साल की महिला पिंकी बहरूस, जो एक स्कूल टीचर हैं और महज 13 साल की दिखती हैं, इससे प्रभावित होने के बावजूद एक सफल जीवन जी रही हैं और उन्होंने अपनी आत्मकथा पर एक किताब भी लिखी है। गर्भावस्था में ही पता चल सकता है कि जन्म लेने वाला बच्चा टर्नर सिंड्रोम का मरीज होगा या नहीं। इस कारण जन्मजात बीमारियों की पहचान, रोकथाम और इलाज के लिए विशेषज्ञ की सलाह बहुत उपयोगी होती है।

विकृति ही मूल है

1959 में, अंग्रेजी डॉक्टर चार्ल्स फोर्ड और उनके सहयोगियों ने साबित किया कि यह विकार एक गुणसूत्र की कमी के कारण होता है। मानव शरीर लाखों छोटी-छोटी कोशिकाओं से बना है और प्रत्येक कोशिका में 46 गुणसूत्र होते हैं। क्रोमोसोम महीन धागों की तरह होते हैं और उनमें मानव शरीर के बारे में सारी जानकारी होती है। ये गुणसूत्र गर्भधारण की शुरुआत से लेकर मनुष्य की मृत्यु तक कोशिकाओं और शरीर के सभी कार्यों को नियंत्रित करते हैं। एक सामान्य महिला की प्रत्येक कोशिका में मौजूद 46 गुणसूत्रों में से दो लिंग-निर्धारण गुणसूत्र होते हैं जिन्हें एक्स क्रोमोसोम कहा जाता है। टर्नर सिंड्रोम वाली महिलाओं में, इन दो एक्स गुणसूत्रों को केवल एक एक्स गुणसूत्र द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। इसके कारण उनकी सभी कोशिकाओं में 46 के बजाय केवल 45 गुणसूत्र होते हैं और यही कमी सभी दोषों का कारण बनती है।

इलाज

यदि बचपन में विकार का निदान किया जाता है, तो हार्मोन के साथ उपचार से वयस्कता में इन लड़कियों में यौन-संबंधी विशेषताओं का विकास हो सकता है। कुछ महिलाओं में प्लास्टिक सर्जरी भी की जा सकती है लेकिन बांझपन का कोई इलाज नहीं है क्योंकि इन महिलाओं में अंडकोष ही नहीं होते हैं।