पुरुष के शरीर के भीतर निकला गर्भाशय और फैलोपियन ट्यूब? मेडिकल साइंस के इस दुर्लभ चमत्कार के पीछे का सच जान उड़ जाएंगे होश

चिकित्सा विज्ञान के इतिहास में कभी-कभी ऐसे मामले सामने आते हैं जो न केवल आम जनता को बल्कि अनुभवी सर्जनों और वैज्ञानिकों को भी पूरी तरह से स्तब्ध कर देते हैं। हाल ही में जब एक सामान्य पुरुष, जो बाहरी रूप से पूरी तरह स्वस्थ, दाढ़ी-मूंछ और सामान्य पुरुष जननांगों वाला व्यक्ति था, पेट दर्द या हर्निया के इलाज के लिए अस्पताल पहुंचा, तो ऑपरेशन थियेटर में डॉक्टरों की आंखें फटी की फटी रह गईं। सर्जन जब पेट के निचले हिस्से की जांच कर रहे थे, तो उन्हें वहां एक पूरी तरह से विकसित गर्भाशय (Uterus), फैलोपियन ट्यूब्स और सर्विक्स जैसा अंग दिखाई दिया। पहली नजर में यह किसी चमत्कार, दैवीय घटना या किसी काल्पनिक कहानी जैसा लगता है, लेकिन आधुनिक जेनेटिक्स और एम्ब्रियोलॉजी (भ्रूण विज्ञान) के अनुसार यह एक अत्यंत दुर्लभ और वास्तविक जन्मजात स्थिति है। इस मेडिकल स्थिति को विज्ञान की भाषा में ‘परसिस्टेंट मुलेरियन डक्ट सिंड्रोम’ (Persistent Müllerian Duct Syndrome – PMDS) कहा जाता है। दुनिया भर में अब तक इसके कुछ सौ मामले ही दर्ज किए गए हैं, जो मानव शरीर रचना की जटिलताओं को नए सिरे से समझने पर मजबूर करते हैं।

इस दुर्लभ स्थिति को समझने के लिए हमें उस समय में जाना होगा जब एक बच्चा मां के गर्भ में केवल कुछ हफ्तों का भ्रूण होता है। गर्भधारण के शुरुआती 6 से 7 हफ्तों तक हर इंसानी भ्रूण शारीरिक संरचना के लिहाज से न्यूट्रल होता है। उस समय भ्रूण के शरीर में दोहरी प्रजनन नलिका प्रणाली मौजूद होती है:

वोल्फियन डक्ट (Wolffian Duct): जो आगे चलकर पुरुष प्रजनन अंगों (जैसे वास डिफेरेंस, एपिडिडिमिस और सेमाइनल वेसिकल्स) का निर्माण करती है।
मुलेरियन डक्ट (Müllerian Duct): जो आगे चलकर महिला प्रजनन अंगों (गर्भाशय, फैलोपियन ट्यूब्स और ऊपरी योनि मार्ग) का विकास करती है। यदि भ्रूण का जेनेटिक कोड 46,XY यानी पुरुष का है, तो उसके Y क्रोमोसोम पर मौजूद SRY जीन सक्रिय होता है और अंडकोष (Testes) का निर्माण शुरू होता है। इन अंडकोषों की सर्टोली कोशिकाएं एक विशेष हार्मोन बनाती हैं, जिसे एंटी-मुलेरियन हार्मोन (Anti-Müllerian Hormone – AMH) या मुलेरियन इनहिबिटिंग सब्सटेंस (MIS) कहा जाता है। सामान्य परिस्थितियों में यह AMH हार्मोन मुलेरियन नलिका को पूरी तरह नष्ट या गायब कर देता है, जिससे केवल पुरुष अंग बचते हैं और महिला अंगों का विकास रुक जाता है।

परसिस्टेंट मुलेरियन डक्ट सिंड्रोम (PMDS) एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार (Autosomal Recessive Disorder) है। इस स्थिति में मरीज आनुवंशिक रूप से पूरी तरह पुरुष (XY क्रोमोसोम) होता है, उसके पास सामान्य टेस्टोस्टेरोन हार्मोन होता है और उसके बाहरी जननांग भी सामान्य पुरुषों जैसे ही होते हैं। लेकिन दो प्रमुख कमियों की वजह से अंदरूनी गर्भाशय बच जाता है:

AMH जीन में म्यूटेशन: लगभग 45% मामलों में भ्रूण के अंडकोष पर्याप्त मात्रा में एंटी-मुलेरियन हार्मोन (AMH) का निर्माण ही नहीं कर पाते।
AMH रिसेप्टर में खराबी (AMHR2 जीन म्यूटेशन): लगभग 40% मामलों में हार्मोन तो सामान्य मात्रा में बनता है, लेकिन कोशिकाओं पर मौजूद रिसेप्टर्स उस सिग्नल को पकड़ नहीं पाते। इसे हार्मोन के प्रति असंवेदनशीलता कहा जाता है। दोनों ही परिस्थितियों में मुलेरियन डक्ट को गायब होने का आदेश नहीं मिल पाता। नतीजा यह होता है कि पुरुष के अंडकोष और पुरुष अंग तो सामान्य रूप से विकसित होते ही हैं, लेकिन साथ ही साथ उसके पेट के भीतर एक अविकसित या पूर्ण गर्भाशय और फैलोपियन ट्यूब्स भी चुपचाप विकसित होकर हमेशा के लिए रह जाते हैं।

PMDS से पीड़ित पुरुषों को बचपन या युवावस्था में आमतौर पर किसी भी प्रकार की परेशानी का अहसास नहीं होता। उनकी आवाज सामान्य पुरुषों की तरह भारी होती है, चेहरे पर सामान्य दाढ़ी-मूंछ आती है और उनकी मांसपेशियां भी पुरुषों जैसी ही विकसित होती हैं। यह स्थिति वर्षों तक छिपी रहती है और इसका खुलासा ज्यादातर दो ही परिस्थितियों में होता है:

अनडिसेंडेड टेस्टिस (Cryptorchidism): जब बचपन में अंडकोष सामान्य रूप से स्क्रोटम (अंडकोश की थैली) में नीचे नहीं उतर पाते और पेट में ही फंसे रह जाते हैं।
इनगुइनाल हर्निया (Inguinal Hernia): युवावस्था या 30-40 साल की उम्र में जब मरीज पेट के निचले हिस्से या जांघ के जोड़ में सूजन और दर्द की शिकायत लेकर डॉक्टर के पास जाता है। हर्निया की थैली में कई बार गर्भाशय और फैलोपियन ट्यूब्स खिसककर आ जाते हैं, जिसे ‘हर्निया यूटेरी इंगुइनाली’ कहा जाता है। जब सर्जन हर्निया ठीक करने के लिए चीरा लगाते हैं या अल्ट्रासाउंड/एमआरआई कराते हैं, तब जाकर यह सनसनीखेज खुलासा होता है कि मरीज के पेट में गर्भाशय मौजूद है।

इस तरह के मामलों में सबसे संवेदनशील सवाल यह उठता है कि क्या वह व्यक्ति एक सामान्य वैवाहिक जीवन जी सकता है और संतान पैदा कर सकता है?

प्रजनन क्षमता की स्थिति: कई मामलों में यदि अंडकोष स्वस्थ हैं और वीर्य वाहिकाएं (Vas Deferens) सुरक्षित हैं, तो पुरुष में शुक्राणु बनते हैं और वह सामान्य तरीके से पिता बनने में सक्षम होता है। हालांकि, कई मरीजों में अंडकोष पेट के भीतर फंसे रहने और अधिक तापमान की वजह से स्पर्म काउंट शून्य (Azoospermia) या बहुत कम हो जाता है, जिससे बांझपन की समस्या आ सकती है।
सर्जिकल प्रक्रिया और कैंसर का खतरा: डॉक्टरों के सामने सबसे बड़ी चुनौती इस आंतरिक गर्भाशय को सुरक्षित निकालना होता है। यदि पेट में फंसे महिला अंगों और अंडकोषों का समय पर इलाज न किया जाए, तो उनमें ट्यूमर या कैंसर (जैसे सेमिनोमा या एडेनोकार्सिनोमा) विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। इसलिए लैप्रोस्कोपिक या ओपन सर्जरी के जरिए गर्भाशय को बहुत सावधानी से हटा दिया जाता है। इस दौरान पूरी सावधानी बरती जाती है कि पुरुष की वीर्य नलिकाओं और रक्त वाहिकाओं को कोई नुकसान न पहुंचे ताकि उसकी मर्दाना क्षमता और इरेक्शन पर कोई असर न पड़े।

यह दुर्लभ स्थिति यह साबित करती है कि मानव शरीर और प्रकृति का निर्माण कितना बारीक और जटिल है। एक छोटे से हार्मोन या जीन की खामोशी शरीर की पूरी आंतरिक संरचना को नया मोड़ दे सकती है। आज का आधुनिक चिकित्सा विज्ञान और उन्नत जेनेटिक टेस्टिंग ऐसे मामलों को बिना किसी सामाजिक कलंक या हीनभावना के पूरी तरह सुरक्षित तरीके से ठीक करने में सक्षम हैं, जिससे प्रभावित व्यक्ति एक सामान्य, स्वस्थ और गरिमापूर्ण जीवन जी सकता है।